Cục Quản lý Dược
Xử phạt 100 triệu đồng Công ty cổ phần thương mại và phát triển Hà Lan
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành quyết định xử phạt hành chính số 139/QĐ-XPHC đối với Công ty cổ phần thương mại và phát triển Hà Lan (mã số doanh nghiệp: 0101275554) số tiền 100 triệu đồng do không thực hiện kê khai giá thuốc trước khi lưu hành trên thị trường.
Đình chỉ thu hồi sản phẩm Serum thâm X2 của Công ty TNHH Mỹ phẩm Huyền Phi
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 1815 về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm đối với sản phẩm Serum thâm X2 do Công ty TNHH Mỹ phẩm Huyền Phi sản xuất do có chứa chất Hydroquinone là chất không được phép có trong sản phẩm mỹ phẩm chăm sóc da.
14 loại mỹ phẩm do Công ty Nguyễn Hoàng Na sản xuất bị đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 1812/QLD-MP đình chỉ lưu hành, thu hồi 14 sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH MTV Sản xuất - thương mại Nguyễn Hoàng Na sản xuất (viết tắt là Công ty Nguyễn Hoàng Na) do sản phẩm mỹ phẩm sản xuất tại cơ sở không đáp ứng các điều kiện về nhân sự, nhà xưởng sản xuất, hệ thống quản lý chất lượng theo quy định Nghị định 93/2016/NĐ-CP ngày 01/7/2016 của Chính phủ quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm.
Thu hồi Dung dịch nhỏ mắt Tobradico không đạt chất lượng trên toàn quốc
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế (ngày 10/2) đã có công văn số 1223/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thu hồi toàn quốc Dung dịch nhỏ mắt Tobradico do Công ty CP Dược Khoa sản xuất không đạt chất lượng.
Xử phạt Công ty Cổ phần Dược phẩm Amvi 80 triệu đồng
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã ban hành quyết định xử phạt số tiền 80 triệu đồng đối với Công ty Cổ phần Dược phẩm Amvi (Amvipharm) mã số thuế: 0310524194, có địa chỉ tại Lô B14-3,4 Đường N13, Khu công nghiệp Đông Nam, Xã Hòa Phú, Huyện Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh do không kiểm nghiệm thuốc và nguyên liệu làm thuốc trước khi xuất xưởng.
11 lô thuốc Myomethol bị thu hồi do không đạt chất lượng
Ngày 17/1, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi 11 lô thuốc Myomethol ((Methylcarbamol 500mg) thuộc nhóm giãn cơ - tăng lực cơ do Thái Lan sản xuất không đạt chất lượng, Công ty cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP.Hồ Chí Minh (YTECO), địa chỉ: 181 đường Nguyễn Đình Chiểu, phường Võ Thị Sáu, quận 3, TP. Hồ Chí Minh, mã số thuế: 0302366480 nhập khẩu.
Nhà thuốc Long Châu 632 tồn tại hàng loạt vi phạm pháp luật
Mới đây, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế đã có Kết luận thanh tra một loạt vi phạm của các cơ sở dược “về việc thực hiện các quy định của pháp luật về kinh doanh thuốc và việc tuân thủ các GPs tại tỉnh Khánh Hòa”, trong đó có Nhà thuốc Long Châu 632 – Công ty Cổ phần Dược phẩm FPT Long Châu.
Công ty Cổ phần US Pharma USA bị phạt 100 triệu đồng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã ra Quyết định số 6/QĐ-XPHC ngày 5/1/2023 về việc xử phạt hành chính số tiền 100 triệu đồng đối với Công ty Cổ phần US Pharma USA.
Xử phạt 160 triệu đồng đối với công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) mới đây đã ra Quyết định số 7/QĐ-XPHC ngày 5/1/2023 về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần Dược phẩm Phương Đông (mã số thuế: 0305030898) với số tiền 160 triệu đồng.
Công ty Unicure Remedies Pvt.Ltd (India) bị phạt 70 triệu đồng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ra Quyết định số 8/QĐ-XPHC ngày 5/1/2023 về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Unicure Remedies Pvt. Ltd. (India) số tiền 70 triệu đồng và buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng.
Trong vòng 3 tháng, nước muối Vĩnh Phúc 2 lần bị thu hồi do không đạt chất lượng
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn số 13528/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với lô sản phẩm nước muối Vĩnh Phúc.
Thêm 01 Công ty có nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng
Ngày 28/11, Cục Quản lý dược Bộ Y tế đã công bố đợt 37, Danh sách các công ty nước ngoài có thuốc vi phạm chất lượng phải thực hiện lấy mẫu kiểm tra chất lượng đối với 100% lô thuốc nhập khẩu.
Thu hồi 6 lô thuốc bột pha tiêm Greaxim do chưa có kết quả kiểm tra chất
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 12290/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc bột pha tiêm Greaxim 2g, VD-33386-19 và thuốc bột pha tiêm Greaxim, VD-18235-13.
Nước muối Vĩnh Phúc bị thu hồi do không đạt chất lượng
Ngày 3/10, Cục Quản lý Dược đã có thông báo thu hồi toàn quốc sản phẩm Nước muối Vĩnh Phúc (Natri clorid 0,9%) - Chai 500ml (Số lô: 010622 275; HSD: 010625) do không đáp ứng yêu cầu chất lượng về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Vi phạm chất lượng mức độ 2, lô thuốc dung dịch uống Batiwell của Công ty cổ phần 23 tháng 9 bị thu hồi
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn thông báo thu hồi toàn quốc lô thuốc dung dịch uống Batiwell trị nhiễm khuẩn đường hô hấp, giúp long đờm do không đạt chất lượng của Công ty cổ phần 23 tháng 9.
Thu hồi 42 lô thuốc trị viêm khớp, dị ứng, ung thư
Ngày 23/09, Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế ra thông báo thu hồi trên toàn quốc 13 loại thuốc chứa nguyên liệu Methylprednisolone trị các bệnh viêm khớp, dị ứng, ung thư gồm 42 lô của 4 công ty dược tại Việt Nam.
Thu hồi giấy đăng ký lưu hành 30 loại thuốc tại Việt Nam
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ban hành quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 30 thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành.
Thuốc viên nén Ophazidon giảm đau, hạ sốt bị làm giả
Ngày 22/08, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế có thông báo về 04 lô thuốc viên nén Ophazidon dùng điều trị đau dây thần kinh, đau đầu, hạ sốt, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất bị làm giả.
Sản xuất thuốc khi giấy đăng ký lưu hành hết hạn, DNA PHARMA bị xử phạt 60 triệu đồng
Với hành vi sản xuất nhiều lô thuốc trong thời gian giấy đăng ký lưu hành hết hiệu lực và ghi thông tin ngày sản xuất trên hồ sơ lô sản xuất, hộp thuốc khác với thời gian sản xuất thực tế, Công ty Cổ phần (CTCP) Dược - Vật tư Y tế Nghệ An (viết tắt DNA PHARMA) vừa bị Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt hành chính số tiền 60 triệu đồng.